原料藥廠家
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分子式:C9H9Cl2N3.HCl 分子量:266.56
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色結(jié)晶性粉末
溶解性:…………………在水或中溶解,在中極微溶解,在中幾乎不溶
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.5~101.0%
IC50:……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 126 mg/kg
……………………………半數(shù)致死濃度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - 19.7 mg/m3
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。藥理作用(1)是α受體激動(dòng)劑。(2)直接激動(dòng)下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經(jīng)元激動(dòng),減少中樞交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出,從而抑制外周交感神經(jīng)活動(dòng)。還激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體,增強(qiáng)其負(fù)反饋?zhàn)饔茫瑴p少末梢神經(jīng)釋放,降低外周血管和血管阻力,減慢心率,降低血壓。血流和小球?yàn)V過(guò)率基本保持不變。直立性癥狀較輕或較少見(jiàn),很少發(fā)生體位性低血壓。(3)使臥位心輸出量中度(15%~20%)減少,而不改變周圍血管阻力;45°傾斜時(shí)輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長(zhǎng)期治療后心輸出量趨于正常,但周圍血管阻力持續(xù)降低。使用的患者大部分有心率減慢,但藥物對(duì)血液動(dòng)力學(xué)無(wú)影響。(4)臨床研究證實(shí)降低血漿素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關(guān)系并不完全清楚。(5)急性使用刺激兒童和成人的生長(zhǎng)激素釋放,但長(zhǎng)期使用不引起生長(zhǎng)激素水平持續(xù)增高。(6)可以治療偏頭疼、痛經(jīng)及絕經(jīng)期潮熱,但其治療機(jī)制不明,可能通過(guò)穩(wěn)定周圍血管發(fā)揮作用??赡芡ㄟ^(guò)抑制腦內(nèi)a受體活性戒癮。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
的溶解性,在水中的溶解性,在生理鹽水中的溶解性,在PBS緩沖液中的溶解性,在DMSO、等有機(jī)溶劑中的溶解性,在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。以上相關(guān)信息請(qǐng)直接聯(lián)系我司,我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)
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